高镍三元水洗、包覆系统
产品名称 | 水洗、包覆搅拌罐 | 应用领域 | 应用于高镍三元材料水洗、包覆整线 |
产品特点 | 1、该设备是针对少数厂家工艺而定制，并不断完善，现主要在高镍三元材料水洗及包覆中应用，采用特殊的搅拌形式，不破坏颗粒形貌。 2、该设备既可降温单独进行li2co3水洗，同时也可以使用不同工艺升温进行lioH的水洗和包覆。 |
型号 | 筒体容积（L） | 标准处理量（KG） | 主电机功率（KW） |
QHXF-1500 | 1500 | 400-500 | 4KW |
QHXF-2000 | 2000 | 500-700 | 5.5KW |
QHXF-3000 | 3000 | 800-1000 | 7.5KW |
一、高镍三元材料pH过高原因
任何一种正极材料，只要是暴露在空气中就会生成碳酸盐，只是量多少的问题。表面碱性化合在不同种类的正极材料的表面的形成难易程度是不一样的。而三元材料合成中锂盐过量的做法使得多余的锂盐在高温煅烧后的产物主要是Li的氧化物，与空气中的H2O和CO2反应再次生成LiOH和Li2CO3，残留在材料表面，使材料的pH 值较高。尤其是高镍三元材料中（包含NCA）镍含量越高，其烧结温度就越低。当锂盐与过渡金属离子的摩尔比不变时，烧结温度降低，导致锂盐的挥发量降低，继而导致残留在材料表面的锂盐含量增多，材料的碱性就会变大。
二、高镍三元材料pH（碱性）过高对材料的影响
正极材料的表面残碱含量过高会给电化学性能带来诸多负面影响。首先是它会影响涂布，NCA和富镍三元材料在匀浆过程中很容易形成果冻状，主要就是因为它们表面的碱性氧化物含量太高吸水所致。表面碱性化合物对电化学性能的影响主要体现在增加了不可逆容量损失，同时恶化循环性能。表面的Li2CO3在高电压下分解，是电池胀气的主要原因之一，从而带来安全性方面的隐患。
三、目前常用去除碱性过高的方法及弊端
常用方法是一烧后进行材料水洗，然后二次烧结降低表面残碱含量，这个方法可以将表面残碱清洗得比较彻底，但相应的会损失一部分电性能。
四、材料水洗去碱的大致溶解曲线
